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[加国新闻] 最新突破 中国国药治疗新冠有了特效药!

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发表于 2021-9-3 21:54 | 显示全部楼层 |阅读模式
老杨团队,追求完美;客户至上,服务到位!
最新突破! 中国国药治疗新冠有了特效药!2 U* R( n8 c. A1 r) I2 R1 ]

1 Q7 x6 H* z/ T# N( V6 }) S! U8 `中国青年报客户端北京9月3日电(中青报·中青网记者 刘世昕)在2021服贸会展区,国药集团中国生物首发的新冠特效药备受关注。一年前的2020服贸会上,国药集团中国生物展示的新冠疫苗成为爆款,今年,展陈特效药的展区也成热门打卡地。0 u2 a( K5 t$ j

, }; r1 l3 ^: A/ U' f  L) N据介绍,在服贸会亮相的这款治疗新冠肺炎的特异性免疫球蛋白已投入临床紧急救治。特异性免疫球蛋白是以含有高效价新冠抗体血浆为原料制备而成,含有高效价SARS-CoV-2中和抗体。# d5 y8 C; l, F! v

% K3 d( t; a) u, z" m* Q+ K, K5 X6 i这款特异性免疫球蛋白是国药集团武汉血液制品有限公司研制的静注COVID-19人免疫球蛋白(pH4),为治疗用生物制品一类新药,也是全球首款采用新冠灭活疫苗免疫后血浆制备的新冠肺炎特异性治疗药物,是中国生物在抗击新冠科研攻关领域的又一突破性成果,已获得中国和阿联酋两国临床批件。
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" Y# {: M6 E; G! t国药集团还实物展出独立自主在3条技术路线(灭活、基因重组、mRNA)研发的4款新冠疫苗。& k7 X0 a* w# V- [8 K" a! J
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8日30日,国药集团中国生物研制的静注COVID-19人免疫球蛋白(pH4)(以下简称“新冠特免”)获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批件》,批准开展临床试验。
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静注COVID-19人免疫球蛋白(pH4)为治疗用生物制品一类新药,是全球首款采用新冠灭活疫苗免疫后血浆制备的新冠肺炎特异性治疗药物,也是国药集团中国生物抗击新冠科研攻关团队在治疗领域的又一突破性成果。
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2 C& Y& T: d& R/ g8 R' x新冠特免是以经批准的中国生物新型冠状病毒灭活疫苗免疫后健康人血浆为原料,采用低温乙醇蛋白纯化分离法,并经病毒灭活及去除方法制备而成的含有高效价SARS-CoV-2中和抗体的静脉注射特异性人免疫球蛋白。
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静注COVID-19人免疫球蛋白(pH4)0 n/ L6 q4 P, r7 d

8 g9 Z6 j9 O  K) u该药品主要用于治疗新型冠状病毒肺炎COVID-19,规格为5000U/瓶(1.25g, 25ml)、10000U/瓶(2.5g, 50ml)。* j' Z( o7 z3 x6 V) ?
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据悉,全球尚无同品种上市,全球也尚无其他厂家基于已上市新冠疫苗免疫后血浆开展静注COVID-19人免疫球蛋白的临床申报。临床仍缺乏针对新冠肺炎的特效治疗手段或药物。* `2 H; Q- `0 r5 ?6 D% W7 `4 N

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2020年1月30日,中国生物牵头承接科技部国家重点研发计划“公共安全与风险防控与应急技术装备”重点专项“2019-nCoV感染恢复期患者特异血浆和特异免疫球蛋白制备“项目。2020年4月,国药集团中国生物全球率先在新冠康复者恢复期血浆疗法的基础上,研发制备了治疗新冠特效药物——特异性人免疫球蛋白,以康复者恢复期血浆或经批准的中国生物新型冠状病毒灭活疫苗免疫后健康人血浆为原料制备而成,含有高效价SARS-CoV-2中和抗体。该治疗药物已经被纳入卫健委《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》。
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国药集团中国生物研制的新冠灭活疫苗于2020年12月30日获批附条件上市,是我国首个获批上市的新冠疫苗,并于2021年5月7日获得世界卫生组织紧急使用认证;中国生物是在全球范围内唯一在新冠抗疫领域研制4款新冠疫苗、3款诊断试剂、2款治疗药物的生物制品企业。3 }0 a) {5 q# p
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