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常用中成药的真相——当归养血丸
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( e2 y7 Y6 L! y# y+ } ·方舟子·
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【标明的成分】 M, n4 G% U9 u' P+ n5 V
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当归、炙黄芪、白芍(炒)、地黄、阿胶、白术(炒)、茯苓、杜仲(炒)、
3 |$ F% a! A1 |2 J' h! ?7 F" N% l牡丹皮、香附(制)。
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【声称的功效】
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% C" k, p8 H Z x% c 益气养血调经。用于气血两虚,月经不调。
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& j/ ~% [* o [; m. ^) Z【真相】
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+ U8 a$ V7 }+ D( o) k( R 中医典籍中有几种“当归养血丸”配方,市场上还有“当归养血糖浆”、
( O2 B9 T- N/ \% Y“当归养血膏”等类似的中成药,它们的组成各不相同,但都以当归为主要成分。3 m. ~9 F- s& i
因当归味甘,“药膳”也喜欢用它。
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中药材的当归是伞形科植物当归的干燥根。当归被中医认为是“女科之圣( y: F$ I6 @+ _
药”,用以治疗妇科的经、带、胎、产各种疾病。中药最早的典籍《神农本草经》
. a6 A9 V7 M# J$ X3 @, a已记载当归用以治疗“妇人漏下绝子,诸恶创疡、金创”。据《本草纲目》说,# U0 V, H! n' X& n/ r, l
“当归”名称的由来就是因为它是中医妇科用以养血调经的主要药物,而养血调3 d9 [# X2 e/ _& d* O- l
经是为了生儿育女,有思夫之意,因此取名“当归”(“归”字的本义是女子出
0 N3 J: P% R( D' U6 L嫁)。7 u% L G6 ?( d# D. w3 i) J
3 x5 [+ \! a5 ]+ _8 T& Z/ { 当归也被中医认为是“血中之圣药”,任何与血有关的病证,不管是补血、
8 |8 `4 ]1 P$ w1 ]行血,还是破血、止血,都能治,甚至夸张地说它“治一切风,一切血,补一切2 R! m1 \2 Q( U
劳,破恶血,养新血及主症癖”(《日华子本草》),简直是个万能药。为什么& j: v2 w0 q* U4 Q
截然不同甚至相反的病证当归都能治呢?据说是因为当归的味和气很不同,其味
# R3 Y& }6 s+ X) \- A/ v甘而重,所以能补血,其气轻而辛,所以又能行血,这叫“补中有动,行中有补”7 m4 j* { |$ z# ~- R
(《本草正》)。为了说明当归什么血病都能治,又发明了一个当归的不同部位
' C) e8 L' y0 j8 l8 a) R/ L3 O有完全不同的功效的解释,但是如何分配这些功效所在的位置,又有相反的说法。
7 P+ `! ?8 [4 V7 J% v( D, `一种说法是,归头(根头)止血,归身(主根)养血,归梢(支根)破血,全当) v3 G5 }1 k3 t& \- t7 l( h/ s
归则能活血(《本草纲目》),另一种说法则说归头破血,归身止血(《雷公炮
g; f6 O8 _: b2 ~ b4 v+ t/ J炙论》),第三种说法是归尾破血,归身和血(《医学启蒙》),第四种说法是: ] i2 E, O Y, ?0 A0 J
归头破血,归身行血,归尾止血(《珍珠囊》),第五种说法是归头破血,归身+ J6 d; Y$ Y [2 o! M1 L
养血,归尾行血,全用则根据配伍既能补血又能破血(《汤液本草》)。各家说) V# Z T* G# \; x) K
法各不相同,几乎穷尽了各种排列组合,这也许会让信奉典籍的人觉得无所适从," F* l4 N; D+ o' J8 ]
但也许有人会认为这正体现了中医的玄妙和博大精深,却从未想到要用对比实验$ _4 b; d! y4 c0 n/ _! ?5 N( c
去验证这些说法,甚至也没有想到去分析一下当归根的不同部位的化学成分究竟$ u/ N( P3 f9 l8 n8 C6 Z. r
有多大的区别。
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2 G% J) i% T+ W! Z0 o4 {5 Y 《神农本草经》把当归列为无毒的上品药,历代各种医书也均记载当归无毒。
. d1 C3 e. q+ [' S+ B' \动物实验表明,当归提取物含有雌激素活性成分[1]。体外实验表明,当归能够 `2 O7 @5 \/ ~
显著地刺激乳腺癌细胞的增殖,其增殖速度高达对照组的17倍[2][3],乳腺癌患' l: Z, _2 x7 l1 d- a
者应避免用当归“进补”。临床报道,当归能使男子的乳房肥大[4],哺乳期妇
4 H c/ ?/ _$ m女服用当归后使母子均出现高血压[5]。当归能与抗凝血剂发生反应,增加出血7 h. ^- V% N9 \( c( v4 T$ J1 U4 o
的风险[6]。
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# b& N! O. P% V+ e/ h【文献】( S1 E/ Z9 F7 n4 k! ^+ E& k/ R2 [
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[1]Circosta C et al, Phytother Res. 2006, 20(8):665-669
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[6]Page RL II et al, Pharmacotherapy. 1999, 19:870-876 |
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