(ZZ)常用中成药的真相——当归养血丸

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常用中成药的真相——当归养血丸
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                               ·方舟子·

# @  t& @7 |: r' H【标明的成分】

2 W( ?+ W/ F4 N. j/ X$ A  H  z    当归、炙黄芪、白芍（炒）、地黄、阿胶、白术（炒）、茯苓、杜仲（炒）、
& \2 `6 ?0 @6 h; B4 t' O牡丹皮、香附（制）。
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【声称的功效】

　　益气养血调经。用于气血两虚，月经不调。
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【真相】
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5 f& k! ~3 y5 G8 v, g    中医典籍中有几种“当归养血丸”配方，市场上还有“当归养血糖浆”、
“当归养血膏”等类似的中成药，它们的组成各不相同，但都以当归为主要成分。
0 }- b1 {! ^% N4 e8 P因当归味甘，“药膳”也喜欢用它。

    中药材的当归是伞形科植物当归的干燥根。当归被中医认为是“女科之圣
& ^1 L2 t/ m5 r5 P+ a! j药”，用以治疗妇科的经、带、胎、产各种疾病。中药最早的典籍《神农本草经》
; y) S  Y; o! o% A2 u已记载当归用以治疗“妇人漏下绝子，诸恶创疡、金创”。据《本草纲目》说，
“当归”名称的由来就是因为它是中医妇科用以养血调经的主要药物，而养血调
% t# V- Q6 l6 u' ?8 g+ X' h经是为了生儿育女，有思夫之意，因此取名“当归”（“归”字的本义是女子出
1 h3 j% T9 G$ H! R: j' O嫁）。

    当归也被中医认为是“血中之圣药”，任何与血有关的病证，不管是补血、
行血，还是破血、止血，都能治，甚至夸张地说它“治一切风，一切血，补一切
, r! L$ c: i$ E& h' I4 |劳，破恶血，养新血及主症癖”（《日华子本草》），简直是个万能药。为什么
截然不同甚至相反的病证当归都能治呢？据说是因为当归的味和气很不同，其味
' P. U* [0 Q+ L3 u7 U' u! T3 {4 a甘而重，所以能补血，其气轻而辛，所以又能行血，这叫“补中有动，行中有补”
4 W! Y! ^5 [8 w' k( ?7 ?（《本草正》）。为了说明当归什么血病都能治，又发明了一个当归的不同部位
( v$ `3 ~" g* M) j有完全不同的功效的解释，但是如何分配这些功效所在的位置，又有相反的说法。
3 ^2 h* z2 `8 K3 A" \& ?5 w一种说法是，归头（根头）止血，归身（主根）养血，归梢（支根）破血，全当
归则能活血（《本草纲目》），另一种说法则说归头破血，归身止血（《雷公炮
6 f3 x; `! p+ i7 U0 o: F9 y8 y炙论》），第三种说法是归尾破血，归身和血（《医学启蒙》），第四种说法是
7 Z/ p' t# e5 w; [: l# _( U归头破血，归身行血，归尾止血（《珍珠囊》），第五种说法是归头破血，归身
养血，归尾行血，全用则根据配伍既能补血又能破血（《汤液本草》）。各家说
/ E( b2 ^8 t. D2 l法各不相同，几乎穷尽了各种排列组合，这也许会让信奉典籍的人觉得无所适从，
但也许有人会认为这正体现了中医的玄妙和博大精深，却从未想到要用对比实验
去验证这些说法，甚至也没有想到去分析一下当归根的不同部位的化学成分究竟
有多大的区别。
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" C+ D) \( t) Z2 w5 l    《神农本草经》把当归列为无毒的上品药，历代各种医书也均记载当归无毒。
动物实验表明，当归提取物含有雌激素活性成分[1]。体外实验表明，当归能够
显著地刺激乳腺癌细胞的增殖，其增殖速度高达对照组的17倍[2][3]，乳腺癌患
  r) P& i; [+ s( _& z5 w) L6 w) Z者应避免用当归“进补”。临床报道，当归能使男子的乳房肥大[4]，哺乳期妇
* |$ Y. Q" [6 d: R' m$ {5 P; @% L女服用当归后使母子均出现高血压[5]。当归能与抗凝血剂发生反应，增加出血
的风险[6]。
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【文献】

6 s7 y2 D0 B( S, ~% o1 \[1]Circosta C et al, Phytother Res. 2006, 20(8):665-669
5 \: G) @) P' G, Q/ B0 `# Q6 L[2]Amato P et al, Menopause. 2002,9:145-150
. y; b, \) I) ?% H: ]/ A2 ?) _[3]Lau CB et al, Menopause. 2005, 12(6):734-740
[4]Goh SY et al, Singapore Med J. 2001, 42(3):115-116
[5]Nambiar S et al, West J Med. 1999;171:152
2 B: B9 }  R# P& @  @[6]Page RL II et al, Pharmacotherapy. 1999, 19:870-876