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辉瑞有效率降至39% 美国为这些人打第3针 !9 ^, u- I m8 O0 }/ @
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以色列卫生部22日发布的数据显示,受变异新冠病毒Delta毒株的影响,辉瑞新冠疫苗在以色列预防新冠感染的有效率降至39%。* k+ Z4 g7 |. b) n
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以色列卫生部表示,相关数据的收集日期为6月20日至7月17日。最新数据显示,辉瑞疫苗在以色列预防新冠病毒感染的平均有效率为39%,预防有症状感染的有效率为41%,预防感染者发展到入院治疗的有效率为88%,预防重症有效率为91.4%。 i( V5 [( @6 B0 f1 K3 R5 U
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这个结果与本周在美国《新英格兰医学杂志》上发表的一项英国研究结果有较大差别。该研究显示,接种两剂辉瑞疫苗后对预防新冠有症状感染的有效率为88%。" O; R$ h: v7 h$ ^: i/ Q d- c
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以色列卫生部此前的数据显示,5月2日至6月5日,辉瑞疫苗在以色列预防新冠感染的有效率为94.3%。但随着德尔塔毒株传播,6月6日至7月3日,辉瑞疫苗在以色列预防新冠感染的有效率降至64%。$ ?) w6 B2 Z; M' ~+ @- G) N
( i4 E! @& X) V- o6 ]以色列单日新增新冠确诊病例数今年4月以后曾迅速下降,一度降至个位数。但由于变异新冠病毒Delta毒株传播,6月中旬以来疫情反弹,新增确诊病例再次攀升,近日日均新增确诊病例在1000例左右。( s, |& u e8 j# x
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以色列总理办公室22日发表声明说,将从29日起重启“绿色护照”政策,以应对新冠疫情。接种完两剂新冠疫苗超过一周的民众、曾感染新冠病毒并已康复的民众可申请获得“绿色护照”。只有持“绿色护照”的民众才可以参加超过100人的活动,进出文化和体育赛事场所、健身房、餐厅和旅游景点等地。( l f$ E4 s) U# B) y7 X/ |
, B0 }, ]4 ]/ X# c" F, K" R4 [3 r$ g以色列7月12日开始为免疫系统弱势人群接种辉瑞新冠疫苗加强针,比如那些接受过器官移植的人群。根据卫生部发给以色列医疗健康机构的一封信,此举是因为有证据表明,接种疫苗加强针可能会增加这类患者的抗体水平。6 c% K2 f# \( h
+ T) Y6 U, r( O美国CDC转变态度,支持免疫缺陷者加打补强针, \7 G% G# M, K( Z
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美国联邦疾病防治中心(CDC)的“预防接种咨询委员会”(Advisory Committee on Immunization Practices,ACIP)22日初步释出信息,支持免疫系统有缺陷的国民加打新冠疫苗补强针,另会导致罕见神经失调副作用的强生疫苗,也获ACIP支持继续使用。5 u, e9 X6 M3 h4 o/ h+ f9 F; f
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华尔街日报22日报道,愈来愈多证据显示,相比正常人,新冠疫苗对免疫系统弱化的人,保护效力不够,感染病毒及出现重症的风险更高,ACIP因此考量到补强针;但ACIP表示,要等到规管单位有所行动,接下来才做正式推荐。6 Z9 `3 ?& }/ W
& g2 }0 {- f! o( `& O- NACIP另支持继续使用强生新冠疫苗,即便最近才发出警告,强生疫苗会导致接种人发生罕见的神经失调,但指出机率很低。
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5 g8 N9 w3 a$ x1 l/ D据CDC统计,全国成年人约2.7%被视为免疫系统有缺陷,其中有曾做器官移植手术者、某些癌症患者等;他们对新冠疫苗的免疫反应都不够强,无法刺激免疫系统产生足够的保护力。( F* U9 Z5 D8 s) {' o9 s
+ z1 _) S3 A0 x辉瑞和BioNTech于7月8日发表声明指出,民众完成接种两剂疫苗后的6到12个月内,可能要打第三针,并计划未来几周内向FDA、欧洲药品管理局(EMA)及其他监管机构提交数据。
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初步数据显示,人体在接种第二剂疫苗6个月后接种第三剂,抵抗原始毒株和Beta变种病毒的中和抗体水平较接种两剂提高5到10倍。此外,这两间公司目前还在研发针对Delta变种病毒的升级版疫苗,第一批疫苗已经在德国生产完成,如果获监管机构批准,临床试验将于8月启动。
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& h4 c. M+ j1 ^7 r' \不过,美国CDC和FDA两个部门却在之后,做出联合声明,罕见地告诉美国民众不需要接种第三剂疫苗,同时表示,是否需要接种并不是只由制药公司单方决定。
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CDC和FDA在一份联合声明中说:“完全接种疫苗的人可以免受严重疾病和死亡的影响,包括目前流行的变异病毒,如Delta。”“已完全接种疫苗的美国人此时不需要加强注射。”9 h6 U! ?$ n* j
# l [1 K; m& V$ U8 m3 ^随着Delta毒株在美国大肆传播,CDC也只能逐步松口了...
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https://www.bcbay.com/news/2021/07/23/755652.html
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