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加拿大在周五批准了牛津–阿斯利康的冠状病毒疫苗,这是加拿大正式批准的第三款COVID-19疫苗。1 c& d. M1 ]. U% o
0 g6 D7 d0 K {8 t8 T; Z加拿大卫生部此前批准了辉瑞和Moderna疫苗,两者都需要注射两剂。
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在临床试验中,阿斯利康的注射效果不及竞争对手,前者预防症状性病例的效果为62%,而后者的效果为90%,但它仍然具备明显优势,那就是不挑温度,也就在物流运输上占得先机。+ ~2 `7 y' Y6 A5 e
6 w+ Z% R' f* x5 {' }+ l阿斯利康可以在正常的冷藏温度下储存和运输,这一点不像其它基于mRNA的竞争对手的疫苗那样,对温度的要求近乎严苛。) s; ~; Q* \1 ?+ P9 d
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从全球的角度来看,其低成本也是一大优势。每次剂量大约需要花费$ 4 USD($ 5 CAD)。& b/ X! G- e7 p( f
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阿斯利康(AstraZeneca)表示其目标是到2021年生产多达30亿剂,并承诺至少在7月之前以全球成本价出售其产品。
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尽管加拿大预计至少要到今年第二季度才能开始注射疫苗,但这项授权启动了一项协议,该协议将允许多达2000万剂疫苗逐步进入加拿大。
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, D0 L% I U+ g8 @疫苗批准后,预计将确认这些剂量的给药时间表。不过,总理贾斯汀·特鲁多(Justin Trudeau)在本月初表示,他认为这2000万剂疫苗中的大部分将在加拿大国庆日之前交付。; h0 K! k# X1 l8 D" `! X
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到6月底,加拿大还将通过称为COVAX的全球疫苗共享计划,接受多达190万剂阿斯利康疫苗。
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在针对COVID-19变体(尤其是B.1.1.7变体)的防护中,它也可能是强有力的竞争者。
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" {' W7 y# ?+ ? v; R6 W: }/ v两家公司表示,该疫苗针对该变体具有相似的功效,该变体最初在英国开始流行,但此后在加拿大,特别是在安大略省和阿尔伯塔省均受到影响。
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但是,初步数据表明,该疫苗仅针对B.1.351变体提供“针对轻度或中度疾病的最小保护”。该变种首先在南非发现,现在是该国冠状病毒的主要形式。调查结果导致南非本月初停止使用该产品。
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这项研究尚未得到同行的审查,但引起了加拿大专家的怀疑,他们认为现在得出结论还为时过早。6 p$ L+ h( T& Q! T
) n# a4 `8 ~' l9 }, y该疫苗的联合开发商牛津大学(Oxford University)表示,其研究人员正在对产品进行调整,以更好地抵御这种变异病毒。
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总理特鲁多称,欧盟可能采取的措施不会妨碍加拿大的交货协议。迄今为止,该威胁尚未影响加拿大其他批准疫苗(如Moderna)的交货。/ Q( |- c, M9 S
* \0 g% R0 J j* k2 ~9 c: _阿斯利康疫苗已经在包括英国和欧盟在内的多个国家获得批准。世界卫生组织也于本月批准了这一注射疫苗,允许在发展中国家开始接种疫苗。 |
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