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加拿大在周五批准了牛津–阿斯利康的冠状病毒疫苗,这是加拿大正式批准的第三款COVID-19疫苗。! t6 R9 \+ T) {. N9 R! T! g; A
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加拿大卫生部此前批准了辉瑞和Moderna疫苗,两者都需要注射两剂。4 [; ~; a: i% e' u* ~; ~
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在临床试验中,阿斯利康的注射效果不及竞争对手,前者预防症状性病例的效果为62%,而后者的效果为90%,但它仍然具备明显优势,那就是不挑温度,也就在物流运输上占得先机。: U3 x3 F! w. U/ ]. Z
( i4 u! c4 [( e* B2 r% Q阿斯利康可以在正常的冷藏温度下储存和运输,这一点不像其它基于mRNA的竞争对手的疫苗那样,对温度的要求近乎严苛。6 y9 J2 n* S. Y' u: [7 o% x6 ]" y
8 D- X( }8 e- X& x) h从全球的角度来看,其低成本也是一大优势。每次剂量大约需要花费$ 4 USD($ 5 CAD)。$ ^; b& S; @2 P9 B
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阿斯利康(AstraZeneca)表示其目标是到2021年生产多达30亿剂,并承诺至少在7月之前以全球成本价出售其产品。
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尽管加拿大预计至少要到今年第二季度才能开始注射疫苗,但这项授权启动了一项协议,该协议将允许多达2000万剂疫苗逐步进入加拿大。) N2 d' p4 U, d: p7 T6 J
: b7 h, D# ~3 H疫苗批准后,预计将确认这些剂量的给药时间表。不过,总理贾斯汀·特鲁多(Justin Trudeau)在本月初表示,他认为这2000万剂疫苗中的大部分将在加拿大国庆日之前交付。8 k5 i1 } A; \& U# L, }. z
/ u- _" W8 O7 ]9 H到6月底,加拿大还将通过称为COVAX的全球疫苗共享计划,接受多达190万剂阿斯利康疫苗。9 o5 ^7 w: A7 l9 `, r1 `% L& ~- z8 }
0 ^7 n9 J7 ~$ ?' l在针对COVID-19变体(尤其是B.1.1.7变体)的防护中,它也可能是强有力的竞争者。# z( D3 \5 J# q# m2 T/ l
4 {) i) Q2 E9 w! S两家公司表示,该疫苗针对该变体具有相似的功效,该变体最初在英国开始流行,但此后在加拿大,特别是在安大略省和阿尔伯塔省均受到影响。: `' R& T0 y, [5 `) N4 S
4 i) R5 E0 ~% j) g- v9 E w! m' m但是,初步数据表明,该疫苗仅针对B.1.351变体提供“针对轻度或中度疾病的最小保护”。该变种首先在南非发现,现在是该国冠状病毒的主要形式。调查结果导致南非本月初停止使用该产品。: H/ h# ]# P3 E" n% V+ I
5 B3 g0 n1 J% H* q这项研究尚未得到同行的审查,但引起了加拿大专家的怀疑,他们认为现在得出结论还为时过早。2 h2 n3 K2 M1 @' P }
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该疫苗的联合开发商牛津大学(Oxford University)表示,其研究人员正在对产品进行调整,以更好地抵御这种变异病毒。8 \/ c# ^2 i9 J! | ^4 J5 W
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总理特鲁多称,欧盟可能采取的措施不会妨碍加拿大的交货协议。迄今为止,该威胁尚未影响加拿大其他批准疫苗(如Moderna)的交货。
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阿斯利康疫苗已经在包括英国和欧盟在内的多个国家获得批准。世界卫生组织也于本月批准了这一注射疫苗,允许在发展中国家开始接种疫苗。 |
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