虽然疫苗坏消息很多,但也有好消息。# g1 N6 b# c1 O6 c' k G% A( G
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周四,强生公司在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上发表临床试验,称早期数据显示,大多数接种强生公司Ad26腺病毒载体疫苗的志愿者体内产生了可检测到的中和抗体,强生公司有望于本月晚些时候公布三期大规模临床试验数据。 5 h5 u( ?- r: p( O' \ . e" a; |1 r8 i1 @, F8 z t强生数据显示: * ~. u: |+ h& {# s 2 O/ u) A( K* ]9 n# S- ?6 ~通过对随机分配的18至55岁健康成年人以及65岁以上的老年人受试人群的中和抗体监测,在28天后,这些抗体在保护细胞抵抗病毒方面开始起到重要作用。 ; X- z( O/ ` s2 m1 S2 F1 ^% C* V' j+ m i
到接种疫苗的第57天,无论接种高剂量或者低剂量,疫苗的两个年龄组,所有志愿者均具有可检测到的抗体,并且在18至55岁年龄组中,这些抗体的稳定性至少能保持71天。1 f# s h) g0 T
. L7 i: m% h X, j6 t3 Q0 Q除了漂亮的数据,强生的优势也是相当明显。与辉瑞和Moderna的mRNA新冠疫苗两剂接种方案不同,强生的腺病毒载体疫苗只需要一剂即可,而且疫苗仅需在正常冷藏温度下进行运输,而非像辉瑞疫苗那样,必须在-70度方可保存。这在物流以及成本方面都是极占优势的。 2 c) e' l& Y0 p9 c1 Q" ~) f A: Q! a