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虽然疫苗坏消息很多,但也有好消息。/ {3 y; l9 N: d: g& P' P1 v
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周四,强生公司在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上发表临床试验,称早期数据显示,大多数接种强生公司Ad26腺病毒载体疫苗的志愿者体内产生了可检测到的中和抗体,强生公司有望于本月晚些时候公布三期大规模临床试验数据。% M; e2 q& B) _$ F6 Q, E
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强生数据显示:0 M8 y, z- l: A. k
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通过对随机分配的18至55岁健康成年人以及65岁以上的老年人受试人群的中和抗体监测,在28天后,这些抗体在保护细胞抵抗病毒方面开始起到重要作用。
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. `. y) _3 o5 G* m到接种疫苗的第57天,无论接种高剂量或者低剂量,疫苗的两个年龄组,所有志愿者均具有可检测到的抗体,并且在18至55岁年龄组中,这些抗体的稳定性至少能保持71天。" X4 d. o& b0 t* y% t2 y/ T$ L2 l
- V' Q j2 r! q# A( C除了漂亮的数据,强生的优势也是相当明显。与辉瑞和Moderna的mRNA新冠疫苗两剂接种方案不同,强生的腺病毒载体疫苗只需要一剂即可,而且疫苗仅需在正常冷藏温度下进行运输,而非像辉瑞疫苗那样,必须在-70度方可保存。这在物流以及成本方面都是极占优势的。# U* q8 E, w" O0 [- {
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加拿大在去年秋季与强生公司签署了一项协议,如果加拿大卫生部批准使用该公司的疫苗,将能获得多达3800万剂的疫苗。- _, r5 e5 ]$ |4 e m& E2 E
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6 ?" t! X( P. `5 U e9 b希望强生单剂疫苗能不让加国人失望。 |
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