 鲜花( 677)  鸡蛋( 0)
|
详解 CAR-T 免疫细胞疗法:治愈癌症不是梦?+ y" E# c! G! q& o
1 ]3 D* ^' _& P& ^! m3 r$ T2014 年 6 月,只有 19 名员工的 KITE 生物技术公司在美国纳斯达克上市,一天之内狂揽 1 亿 3 千万美金!仅仅过了两个月,同样不到 20 人的JUNO生物技术公司对外宣布,成功地一次性融资 1 亿 3 千万美金,这样 JUNO 一年之内已经融资超过 3 亿!( b3 \0 I7 c3 g M) a+ n0 ~
6 H Q! Z* u; v. Q3 e9 u5 F( z) b
这两个小公司没有任何收入,没有一个上市的药物,凭什么如此受投资人的欢迎,而纷纷向它们送钱?因为它们掌握了一项技术,一项叫 CAR-T 的技术,一项也许能治愈癌症的技术。& p! H1 A _, [; s: X- E# z5 h
7 i' }2 `5 M0 l: M! ^ W; R( O
什么是 CAR-T?
% S- Y1 U6 X6 y3 A# a- V5 M, x4 X
* e m' w0 Q4 T8 jCAR-T,全称是 chimeric antigen receptor T-cell immunotherapy,即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。这是一个出现了很多年,但是最近几年才被改良使用到临床上的新型细胞疗法。和其他免疫疗法类似,它的基本原理就是利用患者自身的免疫细胞来清除癌细胞,但是不同的是,这是一种细胞疗法,而不是一种药。
3 H+ B1 t8 M' u# K. g! d 1 w% u1 @& D$ p& ^ j8 p3 X+ A; B( ~
CRA-T 治疗简单来说分为 5 步$ n6 D9 i& i# L/ I( ]
/ M5 V6 B! n! t+ }7 C- i+ B7 k1 ~6 Q1 j1. 从癌症患者自己身上分离免疫 T 细胞。7 j4 h4 l4 V& {" ^- V q# C. T# m
5 ~+ @7 \! A( V' ^' H2. 利用基因工程技术给 T 细胞加入一个能识别肿瘤的细胞,并且同时激活 T 细胞杀死肿瘤细胞的嵌合体,普通 T 细胞立马华丽变身为高大上的 CAR-T 细胞。它不再是一个普通的 T 细胞,它是一个带着 GPS 导航,随时准备找到癌细胞,并且发动自杀性袭击,与之同归于尽的「恐怖分子」T 细胞。7 u7 N9 o4 y6 ~; H; u& @2 z
0 `& r+ R! G) B0 L$ d3. 体外培养,大量扩增 CAR-T 细胞,一般一个患者需要几十亿,乃至上百亿个 CAR-T 细胞,往往患者体形越大,需要的细胞越多。
5 M5 ]' L4 \8 ~' O1 F1 j
) t3 e g- l" v7 h4. 把扩增好的 CAR-T 细胞输回患者体内。. `! `! d& c( z7 x+ h3 l
0 m) f9 j3 K5 s$ a* t) j; B7 z
5. 严密监护患者,尤其是控制前几天身体的剧烈反应(原因后面会解释),然后就搞定收工。( @/ c9 J6 s, h; I6 T: s
) |3 d# T* r) Q5 _, C$ W图 CAR-T 的制备9 Y- y" M8 Z' c; `, x$ r
0 ?) F' Y( s' m" |/ }
当然这是非常简单化的说法,事实上 CAR-T 疗法每一步都有很多问题,技术门槛非常高,这也是为什么掌握了这些技术的小公司如此受大家追捧。
- a5 O! a/ K2 E+ g9 ^" D
7 E, y. O) B/ H以往开发抗癌药物,包括最新的靶向药物,成功的目标都是「延长患者的寿命」、「提高患者生活质量」、「把癌症控制成像糖尿病一样的慢性疾病」,描述抗癌药物有效的指标是「1 年生存率」、「5 年存活率」等。) ~+ _. p" s. S
. a+ F; t3 w+ z& x, d比如我前面提到的抗癌药第二次革命的领军代表格列维克(Gleevec),它让 BCR-ABL 突变慢性白血病患者「5年生存率」从 30% 一跃到了 89%,这是个惊人的数字和进步。
2 O# P) i2 i" p! t# v8 j
) p: z9 ]! x; M/ g% t& T但是大家也要注意到,这并不是 89% 的患者被治愈了,只是说 89% 的患者活了超过 5 年。我前面没有告诉你的是这 5 年中这 89% 的患者不少还能检测到癌细胞,只是被控制住没有被爆发,我也没告诉你很多患者停药以后,癌症又会复发。
2 ?5 z- o. d8 Q* U8 }1 } {$ R
; s$ |/ r0 R# W" I% X因此,在以往,药厂 、政府、医生,没有任何人会不切实际地提出把「治愈癌症」作为目标。( q8 a+ M5 D+ i9 O) T
/ F) b# Z( [: Z C
CAR-T:以治愈癌症为目标; v7 I# t3 b( o, v' f! h _
+ q+ N* ?: o: j7 K: u* c
最早接受 CAR-T 治疗的是 30 位白血病患者。他们并不是普通的白血病患者,而是已经尝试了各种可能的治疗方法,包括化疗、靶向治疗,其中 15 位甚至进行了骨髓移植,但是不幸都失败了。通常情况下,他们的生存时间不可能超过半年。按中国的说法,死马当活马医,于是他们成了第一批吃 CAR-T 这个螃蟹的人。; Q/ u, W) H2 ^- S! ^' {; q" L
8 o! a7 E0 |' n! `$ I5 {结果这批吃螃蟹的人震惊了世界:27 位患者的癌细胞在治疗后完全消失!20 位患者在半年以后复查,体内仍然没有发现任何癌细胞!最开始治疗的一个小女孩,现在已经存活了 3 年,复查体内仍然没有任何癌症!' ^ D2 p+ t1 O) n' r
+ N u6 a$ O8 W* c1 {5 m, d- x
这个小女孩叫 Emily Whitehead,非常活泼、漂亮,已经成了CAR-T疗法代言人,还在专门网站介绍和癌症抗争的点点滴滴。
3 f0 G$ u% z" g; ~7 R0 u+ v6 R- Z- J" L% G3 v( O
& b# J- a2 M8 v4 q图 Emily Whitehead
- ^$ |0 V2 u2 [9 \
* C' _6 E$ J3 p2 P如果世界有奇迹,这就是奇迹。你能想象这个小女孩的父母,亲眼看着她在死亡的边缘被救回,恢复到完全健康的、活蹦乱跳的样子,心情是什么样的吗?我们太需要这样的惊喜、这样的奇迹,来鼓舞无数人迎难而上,继续和癌症斗争。! c. H8 {6 ]% e/ r; [# M, G
. O9 T) j! H6 |, v% X9 _2 GCAR-T 真的治愈癌症了吗
" X# [1 Z- r3 ?0 G+ b/ |; `6 g
由于 CAR-T 在临床使用才两年左右时间,它是不是能彻底治愈癌症,现在下结论还为时太早,但是至少它的早期成功是无可置疑、前无来者的。我们应该耐心等待,并继续改良这个技术,绝对有理由继续期待 CAR-T 带来更多的好消息。
6 w# b# `# Z( C" {: w7 V0 S( F! Q
* X% A3 B8 j; c0 Q' z6 V( }, eCAR-T 也不是完美的,患者接受 CAR-T 疗法有一个巨大的临床风险:细胞因子风暴,也叫「细胞因子释放综合征」。产生的原因是 T 细胞在杀死其他细胞比如细菌、病毒的时候,会释放很多蛋白,叫细胞因子,它们的作用是激活更多的免疫细胞来一起对抗这些病原体,这种正反馈机制保证了对病原体的快速清除。
& Y1 w% r" [* ~# P. L0 i
& Q6 |) M8 G3 P4 u7 B1 Q4 @这在临床上就是炎症反应,平时我们扁导体发言等就和这个有关。由于 CAR-T 杀癌细胞实在是太快太有效了,于是瞬间在局部产生超大量的细胞因子,引起惊人的免疫反应,这就是细胞因子风暴。3 G) Z( ~) f+ W% h8 m0 o, X. Q
6 q, F" a1 E5 r临床表现就是患者超高烧不退,如果控制不好,很有可能就就不过来了。这就是为什么我说 CAR-T 的最后一步是严密监护患者,这其实非常关键。% B2 b8 I* K, ?% J# l4 {: @' y: r
* Y$ w9 s+ V! y# x$ Y$ X2 g: q由于没有准备,早期接受 CAR-T 的几个患者都曾经高烧到长时间昏迷不醒,型号后来使用抗炎药物都控制住了。如果当时患者死了,可能 CAR-T 就要拖后好多年了。当然现在临床上经验已经丰富了很多,对细胞因子风暴有了提前准备,它带来的风险也都是完全可以控制住了。
8 y8 g m1 I" [7 {7 X5 x% s" q
2 M; E5 X8 `% n7 ?CAR-T 目前在部分白血病和淋巴癌的治疗中效果非常好,但现在实体瘤里面的测试进展相对缓慢,整个科研界、只要借和医学界艘密切关注,也投入了大量人力、财力,希望能有更多好消息。
+ ?* R E! w! r, O/ G7 ~1 [* W' k# p) k% {* e; w
链接:http://mp.weixin.qq.com/s?__biz= ... 9SqbCoepLGGXQWa5#rd |
|