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女孩面部因细胞瘤严重变形 热心人跨国捐助(图)
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# i/ g( H5 L2 M, F+ \# X 时间：2006年12月21日02:17
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【来源：京华时报】 , R8 v# S1 \: O G' W$ _* F. X
& s5 x# d' j5 w+ h; j! { 热心人跨国救助重症女孩- _% M. a' ?# ~6 E+ Z
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6岁的小楠楠脸部长有细胞瘤，造成脸部严重变形，并随时会危及生命。其父无力医治女儿的病，领着她在北京乞讨求助。1 K/ J- c. U, n" {5 q+ B9 G' I, X6 C
/ L1 l8 u ^( C 他们遇到了好心人，甚至得到了国外华人社区的捐助。 L% c: M E' J( X$ V$ q/ N( z: n
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12月15日，得到众人帮助的小楠楠在北医三院接受了先期手术。
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" T0 n7 j4 G p, o2 i$ j4 u 暗中跟踪核实真假
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: u. c1 n: \% y) z5 S 张仁杰遇到患病的小楠楠其实有些偶然。+ j) C1 r) b% J5 t+ [4 N
; Y: c8 x9 G) ]) C4 a 张仁杰是“感恩中国”网站的站长。10月底的一天，他走过东直门地铁通道时，无意中发现有一对父女坐在地上，小女孩脸的右侧像是长了一个大瘤。父女俩面前的白色布上写着“救救孩子”，内容大致是说家里没钱孩子只能等死，希望好心人给孩子一次再生的机会。( h5 i( |- {- O3 ^4 s. {- z) R4 l
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张仁杰说孩子的脸和那些求助的内容都深深触动了他。不过，附近的小商贩说这父女俩是骗子。为核实这对父女的真实情况，张仁杰说他断断续续暗中跟踪了10天。“结果让我大吃一惊。”张仁杰说，父女俩每天不是睡在桥洞下，就是到拆迁区和拾荒者住在一起，吃的只是要来的一些生硬食物。
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- Y+ u3 ~8 f* a V4 J; C8 d 张仁杰说，到第10天的时候，他再也不忍看下去了，随即表露身份，说愿尽力帮助筹集医疗费。他了解到，孩子的小名叫楠楠，6岁了，从小就得了病。
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11月6日，张仁杰随父女俩回到了他们的家，河北省沙河市白塔镇南金紫村。他发现韩家家徒四壁。
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小楠楠的父亲韩安生告诉记者，为挣钱给孩子治病，他什么都干过，但最终到了乞讨求助的地步。他说他祖祖辈辈都没人行过乞，乞讨让他感觉很自卑，但他实在没有办法，为了女儿他愿意放弃一切尊严，“哪怕是去当牛做马”。! l6 _9 v: [6 @, y) G3 }
7 O8 o* L! Q5 k) F8 b% Y 南金紫村村支书韩广信告诉记者，韩安生家里十分困难，女儿楠楠出生时就“落下病”，楠楠的母亲是个精神病人，楠楠还有一个4岁的弟弟。$ q# ]) l- x. A' a2 h
# U) D0 ^9 i& n( L6 v4 k# j 华人社区跨国捐助) W. h* ~# e0 L
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11月7日，张仁杰从河北回到北京后，在“感恩中国”网站上，他发了一篇名为《我拿什么来拯救你小楠楠》的帖子，号召捐款救助楠楠。帖子被各大网站纷纷转载。10多天时间内，收到捐款近万元。2 m+ W4 e, w2 S: T* h
# t' P( o9 }# O2 k; z 11月20日，张仁杰接到了一个从加拿大打来的电话。电话中那名华人自称是埃德蒙顿华人社区网的版主，想核实小楠楠的情况，他们愿号召该市的华人共同捐款。后来，埃德蒙顿华人社区网发了“爱城华人集体救助小楠楠大行动”的帖子。. a" }: G' ^' m e @& }
& [' S3 |, x. t6 [( |! h6 b! D5 A 该华人社区网站的一位负责人杨先生接受记者采访时说，对于平凡的人，能做的就是齐心协力，伸出大家的手，把小楠楠当自己的孩子爱一次。“也许我们的小小善举，就能改变这个孩子的一生。”
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- ]- o. r G3 q 杨先生说，他打电话向小楠楠所在地的政府核实了此事，并与张仁杰商讨了救助办法。由于他本人在出国前曾在回龙观社区网站担任一名版主，所以他委托回龙观社区网共同参与到救助小楠楠的行动中，并监督捐款的使用情况。
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& A& f+ R- p" k8 K 截至12月15日，埃德蒙顿华人社区网的捐款已近5万元人民币。在该社区网站上，登着142位华人的名字，以及他们捐款的数目。3 I ]) P$ b! `. Z
% H1 `) z3 B9 J# L4 H/ R9 Y0 ]& g/ l 已接受先期手术治疗
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3 o! [4 D( ?1 X* v. [8 [ 12月15日下午，小楠楠被推进了北医三院的手术室接受手术。
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2 j7 g. ~4 x7 K7 h 12月18日下午，记者在北医三院外科大楼的成形科外科病房内，见到了小楠楠。她的头上被缠了厚厚的绷带，一根胶管从头顶处引出，嘴唇因被压迫只能看到肿胀的上唇。她手中拿着一个洋娃娃，不停摆弄着。; n# J* E% A6 [3 m0 q6 \! t# k
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成形科毕医生告诉记者，小楠楠患的是先天性母性细胞瘤，先后要进行3次手术，先期手术已完成。手术中将小楠楠的右眼球摘除，并切除了部分肿瘤。他说小楠楠的脸部虽是良性瘤，但已有恶性发展趋势。这种母性细胞瘤随着身体的生长会不断变大，而且生长速度极快，直至威胁生命。即使经3次手术，也不能完全将瘤切除，只能是遏制细胞瘤增长，以后可能还要经历很多次手术。
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因小楠楠先期手术需要的费用已凑齐，“感恩中国”网站、埃德蒙顿华人社区网以及回龙观社区网的捐款行动都已停下来。张仁杰说，目前募集到的费用已足够小楠楠接受先期治疗，如果以后小楠楠需要继续手术，他们还会发动大家捐款帮助。本报实习生 肖岳+ C) A/ P8 g( i
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(责任编辑：刘峰)
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得到捐助后，韩安生为女儿交了先期手术费。本报实习生 王宙 摄 |
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狗仔卡
发表于 2006-12-20 16:57
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发表于 2006-12-20 17:22
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