 鲜花( 61)  鸡蛋( 0)
|
据CTV报道,BC省卫生官员1日在分享有关Omicron变体的新发现时表示,因COVID-19入住BC省医院的患者人数似乎已达到顶峰。, i" H8 [! J9 r# i: H
6 }# P- s0 ~ U6 O省首席卫生官Bonnie Henry博士说,在确诊病例数开始迅速下降几周后,每个年龄段的COVID-19住院率也跟着开始下降。
1 I- {+ K: N/ Z8 Z# I* ~ s# ?7 O, D9 h/ `* Q+ k* l
虽然周一BC省的住院人数达到了创纪录的1054人,但官员们表示,住院时间一直在减少——尤其是现在绝大多数患者都是Omicron检测呈阳性。9 i7 V7 Z6 E- y3 K
" A* x6 H/ R& ^* h' u' ?亨利说,与Delta的患者相比,Omicron患者只需要“大约一半”的住院时间。! s' y; h+ f2 |4 {& m9 l; ]" Y3 q
# k6 b$ N" R2 D- J. ]
对住院人数的深入研究还显示,未接种疫苗的患者比例变小了。 j P; H$ z, t" f; d; c8 x A
" a% e( f3 i: \9 |' }' c* l& K& ]7 N
该群体占总人口比例不到14%,但一直以来在COVID-19患者中比例很高,但在1月14日至27日期间占住院人数的26%,亨利说。
/ s! Z& m; D6 a3 W; s6 R. i, z8 N m; D8 e) l3 c1 Q% U
还有一些因与COVID-19无关的原因入院,但在常规筛查中检测呈阳性的患者。亨利说:“将他们送进医院的不是新冠病毒。”4 t. Y G# U$ t) X) z
: J! }& W8 D q, T* h3 s亨利:BC未来几周放松限制- d V* K0 b" [# C9 [8 K. g0 @+ R
/ `. {: y& \8 k+ }1 N据citynews报道,随着BC省1日宣布老人院访客人数的变化,亨利表示,她可能很快就会宣布一项开始放宽疫情限制的计划。9 n8 P* x' E3 b3 y' m2 m
4 C$ H4 r& H% F“我们很快就会考虑在未来几周开始逐步放宽限制,”亨利周二表示,并补充说这不会太轻易。
' @3 \. E# Z5 U" a" @1 e) I8 i2 o8 f: o2 A
“正如我们之前所做的那样……它将逐步放开,谨慎行事,而不是在我们越来越接近这一波结束时,将人们置于危险之中。”
# j+ ~, g6 Y) V
, _& n) Z& v/ ~" ]1 N目前的限制将于2月16日到期。
3 s! u7 c2 l- h3 q, X( ^- Y$ o
* z0 M9 z+ }5 H; m4 A! h5 L与此同时,BC省老人院的一个老人现在可以有两名访客,无论是否有疫情爆发,或者该机构中是否COVID传播。
5 V6 |. [5 E( I8 ]% S* N' ]# X2 S. |5 @( t8 T( i0 m, d7 [0 D
亨利解释说,一个人必须是老人名单上的“必要访客”,而另一个人可以是“指定访客”。; t. Q: ?. o9 n& i( F! l' {
! v; J7 Y" A$ s/ F. o
“如果你有两个孩子,其中一个可以成为你的必要访客——如果他们已经在名单上——你可以让另一个人做指定访客。”" m- N6 l: w7 v
/ f l3 `- ^% g2 W0 Z
关于探视的其他规则保持不变,包括访客必须接种COVID-19疫苗。
" J; I( u1 ^4 o# Z3 v& W! M8 e' o- Y" f) W! \4 Y" a' c
Paxlovid优先给这些人
# m( |$ j' @' h4 U- p3 |; h1 v. k
@& d$ m0 W- a6 U. L0 l在周二的新闻发布会上,亨利还提到了两周前被批准的新冠口服药Paxlovid。& A3 C4 R5 H! b% ~9 D& x1 k
4 k: v$ O F) R) v' vPaxlovid是第一个在加国被批准使用的新冠口服处方药,如果及早给予人们,可以帮助预防重症。( P/ H, r [7 w! J( s$ | C( Z' h
) c* |- ~/ P: N1 o. p6 Q6 X2 y亨利表示,本省的治疗委员会正在就Paxlovid如何分发提出一个“合理的方法”。“这种治疗专门针对那些最有可能患上重症和住院的人。”她补充说,为了有效,Paxlovid需要在症状出现后五天内开始服用。7 H6 p4 E( J0 q/ w) p
# C+ D+ N( O; x& Q
“我们已经确定哪些人是我们极度脆弱的群体,”她说。“这些人因为接受过移植或接受某些癌症治疗而服用药物,导致免疫功能受损。所以这些人现在可以使用这种药物。”
c8 q% k, o5 O+ D" j) K/ r
* U- P4 t) M; u. @! q, D( K% v其他被认为风险最高的人群是70岁以上和稍微年轻的人群,他们有其他疾病并且没有疫苗的保护。5 ` {4 T% r3 W! s1 @1 f: a8 _9 b' R: c
4 U8 \$ q' M: M, q( `: ?* n辉瑞申请给5岁以下儿童打疫苗1 c/ _0 v3 u5 g; E! p# z$ [
7 W: R& r7 i+ W7 {0 A此外,据CTV报道,辉瑞(Pfizer)公司周二表示,它已开始向美国食品药品管理局(FDA)申请授权,请求允许该公司的COVID-19疫苗用于六个月至四岁的儿童。" D5 @; S' g( \) C2 Y
& \6 w: |7 l$ \9 f
辉瑞公司的这项申请标志着一个重大进展,此前,该年龄段是美国的疫苗接种资格唯一还没有涵盖的范围。
# v* O! @1 m1 U- n1 W! S( A
0 `. R3 n+ C2 {, g辉瑞申请为六个月至四岁的儿童注射两剂COVID-19疫苗,尽管该公司表示,它意识到了可能最终需要三剂。7 Q" K1 W+ N& |* u- V5 f7 e# u
/ _9 p7 {4 c3 y, P: A辉瑞称,它正在应FDA的要求提出这项申请,因此对两剂量疫苗的授权审批已经开始,而一旦数据可用,便可将申请扩大到三剂。2 X4 \ U! ~! G- H1 b0 R8 R. H0 p
1 R0 [/ c x9 H0 L8 E( F/ T辉瑞公司为低龄儿童准备的这款疫苗是超低剂量的,可能为年龄最小的美国人接种COVID-19疫苗开辟了道路。预计如果顺利获批,接种工作最早可于3月开始。
! t8 `9 Z U* j6 _/ P4 _, b
$ s5 ]; M6 ?6 g& X美国现在有1900万5岁以下的儿童,如果获得FDA的批准,这款只有成人剂量十分之一的疫苗将提供给年仅六个月的儿童。
& I7 O# F U8 f. k5 F. G3 H
" p: F. e' h& X辉瑞公司正在测试三剂的使用剂量,因为两剂超低剂量的疫苗对婴儿来说足够有效,但对学龄前儿童来说还不够。预计该研究的最终数据要到3月下旬才能得出。
, x N8 `- Y" }- m4 s3 [3 v# x; Z4 V* d5 [- R; G' d
BC爸爸不让孩子打疫苗上法庭5 Q- g. {6 n# u4 A
( W2 M: r+ Y( a/ c. b老婆孩子双双感染* o. x0 u- G% |. x: G
9 U# ?/ C* V( m: ^) L$ u- Z6 ?+ X" g( m$ \
日前一对在BC省的父母为了要不要给孩子打新冠疫苗而产生意见分歧,这名父亲为了不让孩子接种疫苗,向法庭提起诉讼,法官近日做出了宣判。$ V& }+ U; Q9 Q0 l3 M
2 q; J. K" d! `; I
法官认为,这名提起诉讼的父亲仅提供了“他自己总结的批判接种新冠疫苗的言论”,而且这些陈述的来源都是“资质不明的人。”
) g/ n. X( d+ [
/ V- D! g: I, N O8 i据法庭文件陈述,这名母亲提出希望给10岁的女儿接种新冠疫苗,因为这是基于家庭医生的建议。) g9 O# a+ y, p6 \' A
9 Z5 v2 X/ c, p8 L: |
在庭审前,Gouge还要求这对父母先去咨询公共卫生护士,这位护士也建议给他们的孩子打疫苗。8 J3 s9 ]! Y3 |
2 r8 @5 L1 o$ Q- Z4 l! J, o
不过孩子的父亲仍然坚持自己的看法并把案件告上家事法庭,希望法庭能够开具禁令,防止他的女儿被带去接种疫苗。但法官Gouge在最后判决中表示,是否要给孩子接种疫苗、什么时候去以及该如何接种等问题,都由孩子的母亲来决定。
& \) c! M7 Z8 K2 O) I
0 L: `- g1 z0 |9 x' i6 y" e+ X法官还指出,在等候审批期间,这名女儿被感染了新冠病毒,随后她的母亲也被确诊。孩子属于无症状感染,但她的母亲感到不适。 |
|