医生急的直跳脚！加拿大自己生产的新冠检测盒不给用！

片儿刀

近日，针对新冠病患的血液抗体检测，成了大家十分关注的话题。血液抗体检测，虽然不能检测早期感染者，无法取代传统的咽拭子检测，但是，针对已出现新冠症状5-7天后的病患，不需要送去实验室化验，只要在手指上刺出几滴血，当场就能得到检测结果，前后只要15分钟，花费仅$10美元。


3 B) T/ X, h# V. a, t
此外，该检测还能确定感染过新冠病毒并且已经产生免疫的人群，以及可能携带该病毒但是从未有过严重症状的人群（这类人拥有抗体）。

好消息是，欧美国家已经大范围使用，而加拿大还在拖拖拉拉，没有将此投入使用，导致许多医生急得跳脚，已有90名医生向政府发起了联名请求信。


3 v! [# E2 U, i0 A# ]BTNX公司，是一家生物科技制造商。它拥有世界领先的快速即时诊断技术，也包括这项血液抗体检测技术。
. P" {3 s, [6 Q0 x) H  Y* F
8 y- n9 ?2 ~. T: w( E7 O$ \
虽然血液抗体检测已经在美国、英国和欧洲投入使用，但是BTNX公司却被迫还在等待，等待加拿大卫生部Health Canada的接受。

; c0 m. U) Y# l

& Z$ k$ W1 l, X) r$ qBTNX公司的财政官Mitchell Pittaway告诉CBC News，该公司正在寻求出售血液抗体检测盒，但是加拿大卫生部表示还未批准，仍在查看中（under review），直到制定出关于使用这项检测的国家级策略。
% {: `" w+ Y( d6 M0 D4 N2 o0 u
/ `9 t: o+ T0 B2 Y* M* ]
Mitchell Pittaway对加拿大卫生部的这个回应，感到十分失望。Pittaway表示，该公司已经通过紧急项目渠道，向美国销售了2万个的血液检测盒，还有20万个即将卖去美国和英国，单个售价大约$10美元。
" M7 P+ k5 g6 z5 I  \

早在一个多星期前，美国疾控中心CDC就已对外证实，已开始进行血液抗体检测，以确定多少人已感染新冠病毒，其中包括无症状感染者。


鉴别有多少人已经从新冠肺炎中康复，并获得了病毒抗体，对后续国家复工至关重要。该检测由美国药监局FDA早前授权。该机构表示，有理由相信血液抗体检测可以有效诊断新冠肺炎病例。
. ?, g2 K+ U% @2 _% E
4 T, W+ t/ Y; I. N6 |9 |$ G0 X
6 N/ ^' |, @, b$ [3 C: y
+ i) B  D8 ]3 c! G3 b: ABTNX公司的首席执行官Iqabal Sunderani说道：“我们在英国有一个姐妹公司，已经卖了数百万个血液检测盒。加拿大本土就有拥有这项技术的公司，本应该是一件好事。”
, |) w1 y" a* ]' v

对此，CBC News立即联系了加拿大卫生部，却得到了一个令人很无语的回应。加拿大卫生部正在遵循国际卫生组织WHO的建议，该血液检测方法并不能作为临床诊断结果。
3 l& O- A' P$ q, I5 _1 d

! t+ ~0 g  b; ?! e  N7 i加拿大卫生部回应道：“卫生部正在与国家微生物实验室合作，以验证该检测方法和相关研究，以及专家的建议，以便我们对检测结果充满信心。”

4 Q3 F/ U. n8 U" ~+ J1 f6 t% }
也就是说现在，加拿大仍然因为使用鼻咽拭子检测导致积压了许多等待检测的潜在新冠病患，而可以帮助快速检测出结果的血液抗体检测，却仍然没有投入使用。
. j+ b" e: E6 p# \' ~* |/ `

Pittaway表示：“我们不确定近期何时能在加拿大销售。我们在考虑把生产线搬去美国，在那里我们可以一周生产50万个检测盒。”
7 a6 |0 ~- x7 c7 O5 q* V
" }% c. F' m3 g0 Y* L# B  \7 b3 Q
4 O) m% z' q( M9 r. J

你好我好大家好