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英国已成为第一个批准针对新冠病毒原始变体和 Omicron 变体的COVID-19疫苗的国家。: K; d9 w: h# d- a% J, ~! V. f m- P
- Q' L/ I1 a; n英国药品监管机构批准了美国制药公司 Moderna 生产的所谓二价疫苗作为成人的增强剂。
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他们认为,该机构的决定是基于临床试验数据,该数据显示,增强剂引发了针对 Omicron (BA.1) 和原始 2020 病毒的“强烈免疫反应”。. [8 W- Z' K( L2 O5 b- A
% H& B) @+ X c2 w2 O) c7 zMHRA 还引用了一项探索性分析,其中发现该疫苗对目前占主导地位的 Omicron 分支 BA.4 和 BA.5 产生了良好的免疫反应。这种新配方没有发现严重的安全问题。; f% O# p; U/ C1 h& O2 h0 x( W$ t
9 K8 I' Y1 w$ F! z5 x+ `欧洲药品管理局 (EMA) 官员预计,适应 COVID 变体的疫苗将于 9 月在欧盟获得批准,并表示监管机构愿意在今年秋季使用针对较旧 BA.1 变体的疫苗。* q+ X, j8 ]% m) O4 u
' w" D6 |; y6 L* w除了 Moderna 之外,合作伙伴辉瑞公司和 BioNTech 也一直在测试他们的 mRNA 疫苗版本,以对抗 Omicron 变体。
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" a# B+ |, m/ g6 f, @2 J与此同时,赛诺菲和合作伙伴葛兰素史克(GSK)正在研发一种针对 Beta 亚变体的蛋白质疫苗,该亚变体在去年占据主导地位。+ P; f; g0 _1 F6 H+ u7 ?
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